Establishment of a peptide-based natural preventive strategy on dementia 生物資源環境科学府 生命機能科学専攻 Alzheimer’s disease (AD) is a serious problem in super-aging societies such as Japan, China etc. Since no drug and treatment strategy has been developed yet, prevention is the most effective str [...]
糖尿病治療のためのインスリンと GLP-1 受容体作動薬併用の無針経皮シール開発 工学府 応用化学専攻 糖尿病は、慢性的な高血糖を特徴とする持続性の疾患である。現在の治療法は主に、インスリンおよびGLP-1受容体作動薬（GLP-1 RA）の注射製剤に依存している。これらは一定の効果を示すものの、単剤での注射療法では、反射性高血糖や消化器系の副作用を引き起こすことがある。これに対して、インスリンと、インスリン分泌を促進し低血糖のリスクが少ないGLP-1 RAを併用することで、両薬剤の薬効における相乗効 [...]
Synthesis and Application of Polymeric Trehalose Derivatives 総合理工学府 総合理工学専攻 Biocompatible and biodegradable polymers perform extraordinary properties in a wide range of diagnostic and therapeutic medical devices. Nevertheless, the application of some polymers, is limited due [...]
A Study on One-switch Utility Functions: Applications with Multiattribute Functional Equations 経済学府 経済工学専攻 My research is based on the previous research paper written by Abbas and Chudziak (2013) who applied one-switch multiattribute utility functions with annuity payments but there is one more question th [...]
リジン標的共有結合性pan-KRAS阻害剤の開発 薬学府 創薬科学専攻 Kirsten Rat Sarcoma Oncogene Homolog (KRAS) 変異は、様々な種類の腫瘍に共通して見られますが、適切な結合部位が存在しないため、標的とすることが困難です。KRAS G12C阻害剤であるソトラシブやアダグラシブは、非小細胞肺癌 (NSCLC)の治療薬としてFDAの承認を受けていますが、大腸癌(CRC)では耐性機構の影響により効果が限定的です。本研究では、リジン [...]
Visual Cue of Interaction Affects Somatosensory Cortex – by Network Analysis and Information Flow based on EEG システム生命科学府 システム生命科学専攻 This research focused on the phenomenon that human’s somatosensory cortex will be activated when seeing familiar daily objects. Based on previous studies, we tried to verify an inference that so [...]
移動困難者のエネルギー・交通貧困に関するシミュレーション評価モデルの構築 芸術工学府 芸術工学専攻 近年、脱炭素社会への移行やエネルギー危機を背景に、エネルギー貧困（Fuel Poverty、「燃料の貧困」とも言う）が新しい貧困となりつつある。とりわけ身体移動困難者は、身体的な理由により、エネルギーと交通における二重の脆弱性の課題に直面する可能性がある。そこで、この研究は移動困難者のエネルギー・交通貧困指標に基づく都市構造シミュレータを開発することで、移動困難者の貧困を正確に把握する。
触媒性リジン残基を標的とする新規EGFRコバレント阻害剤の開発 薬学府 創薬科学専攻 EGFR (epidermal growth factor receptor) は、増殖や分化など様々な細胞プロセスに関わる癌治療の分子標的の一つとしてよく知られている。EGFRに作用するチロシンキナーゼ阻害剤 (TKI) が盛んに研究されて来た、その中にコバレント阻害剤が重要な役割を果たしている。しかし、これらのコバレント阻害剤を継続使用により、標的システイン (Cys797) がセリンに変異し [...]
